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チロキシンの口コミ評判・評価レビュー【2ch・5ch・Twitter】

2chユーザー

橋本病のために毎日飲んでいます。病院で処方くれよりもはるかに安価であるため、非常に有用されています。体の状態も良いです♪

2chユーザー

これからの季節、冷房で体が冷えて苦しんでいるのだが、この製品を服用すると、体がリラックスポカポカしています。また、近いうちに購入します。

2chユーザー

甲状腺機能低下症と診断されてチラーヂン25を処方されましたが、思ったより効果が見られず、海外製品を個人輸入しました。その後、血液検査の数値も順調に回復しました。助かりました。

2chユーザー

減量目的で購入しました。飲んだ後、激しい運動をすると頭が痛くなる傾向がありますが個人差だろうと思います。

2chユーザー

甲状腺機能低下症の家族のためにリピです。効果は申し分ないようです。いつも安心して買い物をすることができる大阪堂に感謝。

2chユーザー

朝が辛く、だるかったことが健康に発生されるように気持ちが明るくなりました。年齢のせいか、変化も悪く一年中強い寒気が被ったのですが、子供の頃のように汗をかけるようになりました。

Twitterユーザー

寝る前に1日1錠服用。睡眠が浅くたこと熟睡できるようになりました。お風呂や食事の時のセリフがよくなり、大量に汗がでます。手足の冷えが強いので、症状が改善されることを期待しています。

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甲状腺機能低下症の犬のために購入。半分に分けて、一日1回食べさせています。動物病院で処方されている薬物と同じで、金額は半分以下(もしかしたら3分の1以下でも?)ので、非常に役立っています。

Twitterユーザー

重度のアレルギー性皮膚炎が完治した後飲み始めて2ヶ月が経過しました。疲れもなく快適に朝起きている姿になったと思います。ホルモンバランスは、いくつかの病気の原因につながります。

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飲み始めて1週間ほどの効果がありました。チロキシンは新陳代謝を活発にしていますが、過剰になるとバセドウ病があらわれることもありますので飲み過ぎは良くないですね。

Twitterユーザー

過去に自律神経の不調を引き起こし、免疫力が低下したせいか、食事制限をしているにもかかわらず、3ヶ月ぶりに体重4kg増加しました。 鼻もひどくなり、安眠できずいびきがありました。1週間も経たないうちに鼻が劇的に改善!2週間ほど体重は約1kg減少しました。少し多めに摂取しているが、副作用はないです。

チロキシン(レボチロキシン)とは?

チロキシンは、甲状腺機能低下症または低活動性甲状腺、甲状腺があなたの体の成長および代謝を調節するのに必要な十分な甲状腺ホルモンを作らない状態を治療するために使用されます。

チロキシンは、ブタ甲状腺由来の天然の代替ホルモンで、両方の型の甲状腺ホルモン(T3とT4)を含んでいます。これは、疲労、筋力低下、けいれん、寒さを含む甲状腺機能低下症の症状の緩和に役立ちます。

チロキシンは、甲状腺の外科的除去または損傷による甲状腺機能低下症の治療、ならびに甲状腺甲状腺腫(甲状腺肥大)および甲状腺癌の治療にも使用できます。

チロキシン(レボチロキシン)の効果について

チロキシンは、両方の型の甲状腺ホルモンを含む豚甲状腺から作られたエキスから成ります。チロキシン(レボチロキシンまたはT4)およびリオチロニン(L-トリヨードチロニンまたはT3)。

チロキシン(T4)は、肝臓、腎臓、その他の体の組織でより活性型の甲状腺ホルモン(T3)に変換され、T3は細胞内の特定の受容体と相互作用してさまざまなプロセスの管理と制御に必要なタンパク質を刺激します。体がどのように体温を調節し、栄養素を代謝し、そして成長と発達を制御するかを含む。

甲状腺ホルモンは、甲状腺刺激ホルモン(TSH)と呼ばれる別のホルモンの下垂体による産生を調節します。これは、甲状腺ホルモンの産生量を制御します。TSHはまた甲状腺甲状腺腫(甲状腺肥大)および甲状腺癌の増殖を刺激します。

甲状腺腫への効果

チロキシンは、両方の型の甲状腺ホルモンを含む豚甲状腺から作られたエキスから成ります。チロキシン(レボチロキシンまたはT4)およびリオチロニン(L-トリヨードチロニンまたはT3)と甲状腺の拡大である甲状腺甲状腺腫の治療に使用されます。

通常ヨウ素欠乏のために、甲状腺が十分な甲状腺ホルモンを作ることができないならば、それは下垂体によって作り出される甲状腺刺激ホルモン(TSH)の影響の下でこれを補うために成長します。

TSHはまた甲状腺ホルモンの産生を刺激し、それが次にホルモンフィードバックサイクルにおけるTSHの産生を調節します。チロキシンタブレット1粒は同じようにTSH産生を調節します。これは甲状腺甲状腺腫の治療に使用される場合、TSH産生を抑制して甲状腺腫のサイズを縮小できるようにする方法です。

天然および合成甲状腺ホルモンの違い

チロキシンは、両方の型の甲状腺ホルモンを含むブタ甲状腺から作られたエキスを含んでいます。チロキシン(レボチロキシンまたはT4)およびリオチロニン(L-トリヨードチロニンまたはT3)。

したがって、これらのホルモンは、甲状腺薬の他の製剤に見られる合成ホルモンと比較して、天然ホルモンです。天然ホルモンも合成ホルモンも甲状腺疾患の治療に同じように働きます。

チロキシンの副作用について

チロキシンを服用することで経験される副作用のほとんどは、あなたの服用量が高すぎることを示し、そして調整する必要があるかもしれません。副作用には以下が含まれます。

頭痛、睡眠障害(不眠症)、神経質または過敏な発汗、紅潮、食欲の変化、体重減少、筋力低下/けいれん、振戦

チロキシンの飲み方・使用方法

チロキシンは、空腹時、好ましくは食事の30分前に水と一緒に服用してください。あなたが服用するチロキシンの用量は、あなたの個人的な甲状腺ホルモンレベル、あなたが治療されているものに依存し、そしてあなたの医者によって推薦されるべきであるべきです。

通常の開始投与量は32.5 mgのチロキシンで、治療中にあなたの血中で測定されるT3とT4のレベルに応じて2〜3週間ごとに65 mgずつ増えるので、チロキシンを服用している間は血液モニタリングは重要です。

通常、治療を開始してから正常な血中甲状腺ホルモン値が出るまでに数週間かかります。

どれぐらいの期間服用しますか?

チロキシンは甲状腺ホルモン欠乏症を補うために使用されるので、これは長期的な治療法であり、あなたの人生の残りの部分のためにあるかもしれません。

飲み忘れた場合

あなたがチロキシンの用量を忘れた場合、それが次の用量を服用する時間でない限り、覚えているとすぐにそれを服用し、その後、逃した用量をスキップします。二重服用しないでください。

保管方法

それが1つを服用する時間になるまで、ボトルにあなたのチロキシン錠65mgを保管してください。温度が25℃以下に保たれる場所で、光の当たらない涼しい乾燥した場所に保管してください。

使用上の注意点

以下の人はチロキシンタブレット65mgを使用してはいけません。

  • 甲状腺ホルモンまたはチロキシン錠のいずれかの成分にアレルギーがある
  • 甲状腺中毒症(未治療の高甲状腺ホルモンレベル)または副腎の問題がある
  • 妊娠中、妊娠中、または授乳中の方
  • 胸痛、心臓発作、心臓血管障害、またはその他の心臓障害の病歴がある

チロキシンがあなたの耐糖能に影響を与える可能性があるので、あなたの医者と相談せずに使用しないでください。

相互作用がある薬

いくつかの薬はチロキシンと相互作用するので、チロキシンを服用している間、または医師からの話し合いと指導の後でのみ服用しないでください。

チロキシンの有効性を低下させる薬:アルミニウム、カルシウム、またはスクラルファートを含む制酸薬(甲状腺ホルモンとは少なくとも4時間離れて摂取する必要があります)、コレスチラミンコレスチポールを含むコレステロール低下薬(甲状腺ホルモンとは別に4時間以上服用してください)、鉄分サプリメントと鉄分を含むビタミン(甲状腺ホルモンとは別に4時間以上摂取する必要があります)、避妊薬を含むエストロゲン

チロキシンの影響を受けている薬:抗凝固薬、出血の危険性が増す可能性があるため、ワルファリンのような抗凝固薬、アカルボースグリピジドグリブリドメトホルミンなどのインスリンまたは経口糖尿病薬

参考文献

体重減少のメカニズムに対する実験的アプローチ:マウスの体重減少に及ぼすチロキシン、脂肪動員物質(エフエムエフエムエス)及び摂食制限の影響の比較

Metabolism 1963 Vol.12 pp.222-234

正常条件下および体重減少が誘発された期間のマウス群における呼吸交換およびCバランスの変化を検討した。チロキシン投与による体重減少は酸素消費の増加と呼吸商の減少を伴った。

チロキシン治療中の負のCバランスはCO2産生増加に起因した。ヒト尿から調製した「脂肪動員物質」によって誘導された体重減少の間,マウスの酸素消費はわずかに増加し,CO2の産生は減少したが,負のCバランスの主な成分は非尿素Cの排泄増加であった。

摂食量が減少すると,酸素消費量と呼吸商は低下した。負のCバランスの主な決定因子は摂取量の減少であった。尿中排泄量はわずかに増加したが、糞中排泄量および呼吸量は減少した。

肥満における体重減少前後の甲状腺ホルモン

Arch Dis Child. 2002 Oct;87(4):320-3.

研究背景:
肥満児における甲状腺機能の変化についてはほとんど知られていない。レプチンが甲状腺ホルモン合成に及ぼす影響が提唱されている。

目的:
肥満児の甲状腺機能とレプチン濃度を検討する。

方法:
トリヨードチロニン(T3),チロキシン(T4),甲状腺刺激ホルモン(コッ)およびレプチンを,118人の肥満児(4.5歳~16歳)で測定した。;甲状腺機能も正常体重の107名の健常児で測定した。T3,T4およびTSHを,正常エネルギー食に基づいて,体重減少を達成した55人の肥満児および1年後に体重減少を達成しなかった13人の肥満児で分析した。

結果:
TSH,T3およびT4は,正常体重のそれらと比較して肥満小児で有意に高かった。肥満児の12%がTSH、15%がT3、11%がT4濃度が正常体重児の2倍の標準偏差を上回っていた。過体重の程度はT3,T4およびTSHと相関した。///甲状腺ホルモンはレプチンと有意に相関しなかった。過体重の減少は,T3,T4およびレプチン血清濃度の有意な減少を示したが,TSHの有意な変化はなかった。

結論:
末梢甲状腺ホルモン(T3、T4)とTSHは肥満小児で中等度に増加している。;体重減少は末梢甲状腺ホルモンを長期的に減少させるが、TSHは減少させないので、血清TSHの増加を治療する必要はない。

単純な体重減少を伴う続発性無月経における視床下部機能不全

N Engl J Med 1977; 297:1141-1145

単純な体重減少を伴う二次性無月経で神経性食欲不振症ではない19名の患者で視床下部,下垂体及び内分泌機能を試験し,これらの系に対する体重減少の影響を評価した。

10°Cおよび49°Cでの体温調節は異常であり,理想体重以下の割合と相関した(それぞれ、r=0.62、P<0.02、およびr=0.55、P<0.05)。部分的尿崩症は単純体重減少患者の27%に認められた。患者は黄体形成ホルモン放出因子10μg後に血漿黄体形成ホルモン濃度のピークが遅延し,それは理想体重以下のパーセンテージと相関した(r=0.49、P<0.05)。

甲状腺刺激ホルモン放出因子500μg投与後の血漿中チロトロピン濃度のピーク遅延が認められた。プロラクチン,下垂体,甲状腺または副腎の異常は存在しなかった。

これらの所見は、神経性無食欲症患者29例を対象とした試験の結果と質的には類似しているが、重症度は低く、頻度も低い。視床下部機能不全は,体重減少自体に起因すると結論する。

ラットにおけるアロクロール1254への発生期暴露後のチロキシン補充による低チロキシン血症、聴力障害、運動障害の軽減

Toxicol Sci. 1998 Sep;45(1):94-105.

神経系は正常な発達のために甲状腺ホルモンに依存しており,著者らは以前に,発生的アロクロール1254(A1254)曝露がラットにおいて低チロキシン血症,難聴および他の行動変化を引き起こすことを報告した。(Goldeyら、1995a;Herr et al.,1996)。

A1254誘導性の低チロキシン血症が観察された機能的変化に寄与しているかもしれないという仮説を,初産のLong-Evansラットに,妊娠(ジーディー)6日から生後(PND)21まで毎日コーン油(統制)または8mg/kgのアロクロール1254を経口投与した。

加えて,生後4日から生後21まで,半数の同腹子に毎日生理食塩水または100μg/kgのチロキシン(T4)を皮下注射し,コーン油+生理食塩水(コス)の四つの同腹子群を得た。トウモロコシ油+T4(CO-T4)、アロクロール1254+生理食塩水(PCB-S)、およびアロクロール1254+T4(PCB-T4)。7日齢,14日齢および21日齢の仔から採取した血清中の甲状腺ホルモン濃度(T4とT3)を測定した。

注入T4の動態も,注入後1,3,5,8,24時間にT4とT3を測定することにより,生後7と21日にCO‐T4とPCB‐T4群でモニターした。循環T4濃度はCO-Sと比較してPCB-S群で劇的に減少した。動態学的研究では、T4療法はPCB-T4仔動物の循環T4濃度をほぼCO-S濃度まで上昇させたが、投与後約6時間のみであり、その後T4濃度はPCB-S濃度近くまで急激に低下した。以前の研究と一致して、PCB-S仔動物は早期開眼を示し、その作用はT4注射(CO-T4群とPCB-T4群の両方で)により悪化した。

運動活性(八の字迷路)試験でも、生後15日に年齢依存性で一過性の運動活性低下が認められたが、これはPCB-T4群で有意に減弱した。同様に、生後23日に聴覚驚愕反応の振幅が減少し、成人として試験した動物に低周波(1kHz)難聴が認められた

後天性甲状腺機能低下症の小児における体重および肥満度指数に対するレボチロキシン治療の効果

J Pediatr. 2008 Jan;152(1):96-100. Epub 2007 Oct 24.

目的:
後天性甲状腺機能低下症の小児における甲状腺刺激ホルモン(コッ)の正常化が体重またはボディマスインデックス(BMI)の低下と関連するかどうかを明らかにする。

研究デザイン:
著者らは,1995年から2006年の間に著者らの施設で少なくとも一度は観察された後天性甲状腺機能低下症の被験者68人を後向きに同定した。

結果:
レボチロキシン治療は平均TSHレベルを最初の147μU/mLから4.4か月後の二次来院時に5.0μU/mLに減少させた。これは体重またはBMIの有意な変化と関連しなかった。68名の被験者のうち,31%が二次受診により体重が減少した(平均2.3 kg)。この群の平均初期TSHレベルは349μU/mLであった。68人の小児のうち30人は少なくとも2年間の追跡を受け,19/68は少なくとも4年間の追跡を受けた。これらの間隔で,体重とBMI百分位数とzスコアはベースライン値から有意に変化しなかった。

結論:
後天性甲状腺機能低下症の治療を受けた小児のほとんどは、TSHがほぼ正常化したにもかかわらず、体重またはBMIの短期または長期の変化をほとんど示さず、体重が減少した小児は重度の甲状腺機能低下症を有する傾向があり、体重減少はわずかであった。したがって,甲状腺機能低下症の小児の大半では,治療後に体重が有意に減少することは期待すべきではない。

除脂肪体重の減少を伴わない肥満の治療におけるL‐チロキシンの効果

Metabolism. 1973 Apr;22(4):617-22.

本研究では,制限食(600カロリー)を受けている肥満患者で観察された体重と除脂肪体重の減少を,より満足のいく食事(1200カロリー)と大量のL‐チロキシン(T4)を受けている同じ個人で得られたものと比較した。

肥満男性4例を対象とした。二人の患者は,600cal食+T4 0.3 mg/日の期間を,1200cal食+T4 0.9 mg/日の期間の間に挟んだ。他の二人の患者は,1200cal食+T4 0.9 mg/日の期間を,600cal食+T4 0.3 mg/日の期間の間に挟んだ。両飼料とも蛋白質含量は一定で比較的高かった。

食事とT4用量を変更しても,活動プログラムは変化しなかった。重篤な副作用はなかった。2つのプロトコルでは減量量に有意差はなかった。プロトコールにかかわらず、各患者は試験開始時には試験終了時よりも多くの体内水分を喪失した。2つの処理の間の平均負の窒素バランスはほぼ等しかった。

本研究から,適切な状況下では,中程度に大量のT4が必ずしも除脂肪体重の侵食を引き起こすとは限らないと思われる。肥満の特別な症例の治療におけるT4の役割は、さらなる試験に値する。